1国家大豆品种区域试验精确度研究

 

2 磷高效大豆根系特征的生理.遗传和分子生物基础研究

 

3 吉林省高脂肪大豆高产栽培技术规程

 

4 获得双价抗虫基因大豆转化植株

 

5 黑龙江省垦区高油大豆生产特点与相应的栽培技术

 

6 大豆新品种“吉科豆5号”选育报告

 

7 不同基因型大豆籽粒球蛋白及其亚基组分积累规律的研究

 

8 大豆生长模拟模型决策支持系统(SMDV2.0)应用效果初报

 

9 豫豆-2511S球蛋白结构与凝胶,乳化特征关系的研究

 

10 大豆种间杂交新品种龙小粒豆一号的选育

 

11 精准农业与大豆

 

12 大豆杂交种研究进展

 

13 大豆高蛋白优异种质的改良和创新

 

14 “入世”后山西大豆发展对策研究

 

15 大豆对豆卷叶螟抗性的鉴定 

 

16 扁茎大豆的花序形态受光周期调控 

 

17 化控种衣剂对低温胁迫下大豆幼苗的调控机理

 

18 大豆小区种子干燥机的实验研究

 

19 超高产夏大豆南农88-31栽培技术研究

 

20 大豆质核互作雄性不育系小孢子败育的细胞形态学特征

 

21 外界因子对超高压杀灭枯草芽孢杆菌效果的影响

 

22 响应面法优化超高压杀灭食品中枯草芽孢杆菌工艺

 

23 应用SSR分子标记对中国东北栽培大豆遗传资源多样性评价研究

 

 

豫豆-25 11S球蛋白结构与凝胶、乳化特性关系的研究

(摘 要)

周瑞宝 尹春明 张红娟

(郑州工程学院蛋白质资源研究所,郑州  450052

 

应用四号溶剂脱脂低温脱溶的工业和实验室规模制备的豫豆-25低温脱脂豆粕为原料,结合先进的制取分离纯化技术,提取了纯度达到92.3%的豫豆-25 11S球蛋白。并以此全面分析了pH值、离子强度I、温度T等主要因素对豫豆-25 11S球蛋白的溶解性,乳化能力EC和乳化稳定性Es的乳化特性的影响,以及豫豆-25 11S球蛋白凝胶质构特性与蛋白质浓度、加热时间、加热温度和pH值的关系的研究。

实验结果表明制备的11S球蛋白在离子强度0.1的磷酸盐缓冲液中,pH4.4~6.4是其溶解度最小的范围。豫豆-25 11S球蛋白形成凝胶的最低蛋白浓度为4%,蛋白浓度提高,凝胶硬度、脆度及粘性相应增加,增加趋势在蛋白浓度大于11%后尤为显著;加热时间与凝胶的质构特性有较强的相关性,适当的加热时间是形成成熟的,具良好质构性能的凝胶的必要条件之一,豫豆-25 11S球蛋白要形成成熟的凝胶,加热温度需在80℃以上,加热时间达到30分钟,随着加热时间的增加,凝胶的硬度、粘性增加,但30min后增加缓慢,而在20~50min的时间范围,脆度变化不大;pH值对豫豆-25 11S球蛋白凝胶的形成及质构特性影响较大,酸性条件下的凝胶与碱性条件下的有较大的差异,pH7.5~10.5,凝胶的硬度、脆度和粘性变化不大,pH4.15的凝胶的三个评价指标均高于碱性条件下的凝胶,由于11S球蛋白在未加热之前即发生了部分解离,pH311%11S球蛋白未形成凝胶,蛋白溶液pH4.4~6.4范围为其等电点范围,它也无法形成凝胶,而是蛋白质沉淀聚集于下层。扫描电子显微镜(SEM)观察显示:不同pH条件下,11S球蛋白凝胶的微观结构具有明显的差异,在远离等电点的碱性条件下,11S球蛋白凝胶具有较高有序性的微观结构,它们的微观结构均匀,只有少量的聚合物;酸性条件下的凝胶的微观结构有序性低于碱性条件下的凝胶,离等电点较近pH的凝胶聚合物较多,微观结构有序性低;加热温度较高的凝胶微观结构有序性优于加热温度低的。傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析结果显示:pH7.5的凝胶随着加热温度从88℃上升到95℃,有序结构,α-螺旋和β-折叠的百分比分别从14.1%36.3%增加到16.7%42.1%,而无规则卷曲的百分比从10.7%减少到4.2%pH4.15的凝胶要比pH7.5的含有更多的无规则卷曲结构而α-螺旋为零,这就导致前者的微观结构比后者的粗糙。总之,碱性条件下,较高的加热温度形成的凝胶硬度较大,且微观结构有序,这与凝胶蛋白二级结构含有较多的有序结构(α-螺旋、β-折叠和转角),较少的无规则卷曲密切相关,即凝胶蛋白二级结构中无规则卷曲向有序结构的转化,微观结构趋于有序,同时凝胶的质构性能提高。

实验研究表明,室温条件下,豫豆-25 11S球蛋白的溶解性受pH值和离子强度I的影响非常显著,而且pHI对溶解性存在着交互作用,在等电点区域,所有离子强度的条件下,溶解性较差。在其它pH值处,溶解性随离子强度I的变化没有线性关系。通过分析得出,豫豆-25 11S球蛋白的临界胶束浓度(CMC)约为5%,低于此浓度时,有利于乳化性的提高,高于此浓度后,乳化性趋于稳定。pH值、离子强度I、温度T对乳化能力(EC)和乳化稳定性(ES)的影响有所不同,响应面方法(RSMResponse Surface Method)分析显示,随着实验条件的变化,EC的响应曲面图大都呈凹型,而ES的响应曲面图变化部分呈凸型,部分呈凹型。响应曲面图可以清晰显示出ECES在不同条件下的变化趋势。利用SDS-PAGE分析了豫豆-25 11S球蛋白的亚基组成及其纯度。利用显微摄像分析方法可以直观的看出乳化性能的优劣,乳化颗粒直径的大小与乳化能力EC具有相关性,而与乳化稳定性ES则无相关性。差示热量扫描(DSC)分析出不同条件下,豫豆-25 11S球蛋白的热转变温度,根据结果可以得出不同条件下的蛋白变性温度。通过DSC分析,pH值和离子强度I的改变,影响了豫豆-25 11S球蛋白热变性温度,离子强度的增加有助于提高豫豆-25 11S球蛋白的热稳定性。荧光光谱分析表明pH值和离子强度I的改变影响了豫豆-25 11S球蛋白的三、四级结构,进而影响了它的溶解性及乳化性。远紫外圆二色谱(Far-UVCD)分析出随着pH值和离子强度I的改变,豫豆-25 11S球蛋白的二级结构发生了显著的变化,进而导致了三级结构的改变。利用近紫外圆二色谱(Near-UVCD)测定了11S球蛋白三级结构的变化,与荧光分析所得的结果是一致的。

应用豫豆-25 11S球蛋白,与日本不二蛋白公司的金龟分离蛋白、国产日月星和叶县分离蛋白进行功能特性试验表明,豫豆-25 11S球蛋白的凝胶、乳化特性,远高于国产分离蛋白产品,与日本不二公司产品相当。用豫豆-25 11S大豆球蛋白进行火腿肠生产研究,实验产品的功能特性效果良好。

 

 

 

 


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